萬義超，男，1988年生，博士，校聘副教授，碩士生導師，現為2003网站太阳集团理論有機化學與功能分子教育部重點實驗室專職科研人員。主要從事基于靶點結構的藥物設計、合成及生物活性研究及化學生物學的研究。近年來主持國家自然科學基金青年項目1項，湖南省自然科學基金1項，湖南省教育廳項目1項，2003网站太阳集团博士科研基金1項，重點實驗室開放課題1項，參與國家自然科學基金3項。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Curr. Med. Chem.、Future Med. Chem. 等國内外知名期刊上發表論文22篇。
聯系方式：Email: 07wanyichao@hnust.edu.cn；07wanyichao@163.com。
教育背景
2011/09-2016/06，山東大學，藥學院藥物化學系，博士（碩博連讀）
2007/09-2011/06，海南大學，海洋學院制藥工程，學士
研究方向
1. 基于細胞凋亡中的關鍵調節子（如Bcl-2、Mcl-1等）的抗腫瘤藥物的設計、合成及活性研究
2. 小分子熒光探針的設計及生物成像
主持或參與的科研項目
[1] 國家自然科學基金青年項目：新型含氮雜環類Bcl-2/Mcl-1雙靶點抑制劑的設計、合成及生物活性研究（82003602），2021.01-2023.12. (主持)
[2] 湖南省自然科學基金青年基金，新型吲唑類Bcl-2/Mcl-1雙重抑制劑的設計、合成及生物活性研究（2019JJ50145），2019.01-2021.12. (主持)
[3] 湖南省教育廳科研項目一般項目，新型小分子Bcl-2/Mcl-1雙靶點抑制劑的設計、合成及生物活性研究（18C0325），2018.09-2020.12. (主持)
[4] 2003网站太阳集团博士科研基金，新型吲哚類衍生物的設計、合成及抗腫瘤活性研究（E51765），2018.01-2019.12. (主持)
[5] 理論有機化學與功能分子教育部重點實驗室開放課題項目：新型1,3,4-噁二唑衍生物的設計、合成及抗腫瘤活性研究（E21746），2017.01-2018.12。（主持）
[6] 國家自然科學基金面上項目，新型CYP51和SDH雙靶點酰胺類殺菌劑的設計合成及構效關系研究（21877034），2019.01-2022.12。（主要參與人）
[7] 國家自然科學青年基金，銅催化C-H鍵活化與自由基介導構築C-C鍵的反應研究（21703061），2018.01-2020.12。（第一參與人）
[8] 國家自然科學基金面上項目，設計、合成具有HDAC和Bcl-2雙重抑制作用的新型抗腫瘤藥物（81373281），2014.01-2017.12。（主要參與人）
發表的主要論文
[1] Yichao Wan*, Jiabing Long, Han Gao, Zilong Tang, 2-Aminothiazole: A privileged scaffold for the discovery of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2021, 210: 112953.
[2] Han Gao, Yichao Wan*, Yuhuan Tan, Xi Luo, Lin Li, Synthesis and Antifungal Activity of New N-Aryl-2-(2-hydroxyphenylamino)ethylenediamine Derivatives, Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91: 122-127.
[3] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Jiajun Wen, Zilong Tang, Discovery of novel indazole-acylsulfonamide hybrids as selective Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Chem., 2020, 104: 104217.
[4] Yichao Wan*, Chunxing Yan, Han Gao, Tingting Liu**, Small-molecule PROTACs: novel agents for cancer therapy, Future Med. Chem., 2020, 12: 915-938.
[5] Tingting Liu*, Yichao Wan, Yuliang Xiao, Chengcai Xia, Guiyun Duan, Dual-Target Inhibitors Based on HDACs: Novel Antitumor Agents for Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2020, 63: 8977-9002.
[6] Yichao Wan*, Wei Li, Zipeng Liao, Mi Yan, Xuwang Chen, Zilong Tang, Selective MMP-13 inhibitors: promising agents for the therapy of Osteoarthritis, Curr. Med. Chem., 2019, 26: 1-17.
[7] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Mi Yan, Zilong Tang**, Indole: A privileged scaffold for the design of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2019, 183: 111691.
[8] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Zhipeng Liao, Zilong Tang, Yi Li, Yunhui Zhao, Bin Xiong, A new xanthene-based fluorescent probe with a red light emission for selectively detecting glutathione and imaging in living cells, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2019, 223: 117265.
[9] Yichao Wan*, Shengzhuo He, Wei Li and Zilong Tang, Indazole Derivatives: Promising Anti-tumor Agents, Anticancer Agents Med. Chem., 2018, 18: 1228-1234.
[10] Yichao Wan, Ningning Dai, ZilongTang, Hao Fang*, Small-molecule Mcl-1 inhibitors: Emerging anti-tumor agents, Eur. J. Med. Chem., 2018, 146: 471-482.
[11] Yichao Wan, Tingting Liu, Xiaoxian Li, Chen Chen, Hao Fang*, Improved binding affinities of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors by modifying amino side chains, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 138-152.
[12] Yichao Wan, Junhua Wang, Feng’e Sun, Minglu Chen, Xuben Hou, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 7685-7693.
[13] Yichao Wan, Shaolei Wu, Guizhi Xiao, Tingting Liu, Xuben Hou, Chen Chen, Peng Guan, Xinying Yang, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives as Bcl-2 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 1994–2003.
[14] Yichao Wan, Tingting Liu, Xuben Hou, Yanyan Dun, Peng Guan and Hao Fang*, Antagonists of IAP Proteins: Novel Anti-Tumor Agents, Curr. Med. Chem., 2014, 21: 3877-3892.
[15] Tingting Liu, Yichao Wan, Renshuai Liu, Lin Ma, Minyong Li, Hao Fang* Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indole-3-carboxylic acid-based skeleton of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 1939-1948.
